FCRL5属于Fc受体样家族（Fc receptor-like family），是该家族中最大的成员。FCRL5是一种I型跨膜糖蛋白，仅在B细胞上表达，并且在初始B细胞、记忆B细胞和浆细胞中的表达最为丰富。作为B细胞特异性受体，在肿瘤及自身免疫病中扮演关键角色，其高表达特性及可靶向性为开发新型诊断工具和疗法提供了重要方向。

FCRL5的基本结构

FCRL5是Fc受体样家族中最大的成员，基因位于第1号染色体（1q23.1），共编码977个氨基酸（aa）。由前15个氨基酸残基组成的初始疏水区域被称为信号肽（SSP），16aa至977aa的区域是该基因的主链，含有一个与天冬酰胺相连的N-糖基化位点及多个二硫键位点。其中16aa至851aa为FCRL5蛋白的胞外区，共包含9个胞外Ig样结构域（D1-D9），这是FCRL5最显著的结构特征，每个结构域内部都通过链内二硫键来稳定其折叠。这9个结构域形成了细长的分子构型，其中最N端的D1结构域是识别和结合配体（主要是聚集化的IgG）的关键区域；852aa至872aa为跨膜区，能将整个分子锚定在细胞膜上；873aa至977aa为胞内区，同时具备免疫受体酪氨酸激活基序（ITAM）和抑制基序（ITIM），赋予其双向调控信号的能力。

（数据来源 AlphaFold）

FCRL5的核心功能

FCRL5的生物学功能的核心在于作为B细胞受体（BCR）的共受体，通过ITAM/ITIM双向调节B细胞活化、增殖及抗体的分泌，从而在体液免疫应答和免疫耐受中发挥关键作用。

1.抑制性功能：当B细胞受体被激活后，FCRL5胞内ITIM基序的酪氨酸残基被磷酸化，招募并激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1，后者去磷酸化BCR信号复合物中的关键分子，从而抑制BCR下游信号。

2.促进性功能：FCRL5能够与共受体CR2协同刺激，增强BCR信号。在小鼠模型中发现，FCRL5过表达可促进B细胞分化为浆细胞，增强体液免疫应答。

3.IgG受体功能：FCRL5蛋白能够以一种依赖于亲合力的独特方式同时结合两分子IgG，从而感知免疫复合物中IgG的密度，并介导IgG免疫复合物的内化，确保其只在强烈的免疫反应中被激活，避免不必要的激活。

（数据来源 Chen S, et al. Sci Adv. 2026）

FCRL5的应用前景

1.靶向CAR-T细胞疗法：多项临床前研究显示，靶向FCRL5的CAR-T细胞疗法能有效抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖，表现出强大的抗肿瘤效果。此外，还有研究表明，联合使用IL-15可进一步增强其细胞毒性和在体内的持久性，提升治疗潜力。尤其针对携带1q21染色体扩增的骨髓瘤患者，FCRL5-CAR-T疗法展现出了良好的应用前景。

（数据来源 Guo J, et al. Sci Transl Med. 2025）

（数据来源 Julie O, et al. Blood,. 2023）

2.诊断与预后标志物：FCRL5可作为多发性硬化症（MS）的新型脑脊液（CSF）生物标志物，其表达水平可区分MS与其他神经系统炎性疾病（OIND），并预测MRI新病灶风险。在类风湿关节炎（RA）等疾病中，治疗前B细胞上FCRL5的基础表达水平，可作为预测利妥昔单抗（一种靶向B细胞的治疗药物）治疗反应的生物标志物。

3.生物试剂：FCRL5重组蛋白可作为免疫原，用于开发靶向治疗性抗体，此外还可应用于ELISA, SPR、流式细胞术等实验，用于免疫实验、药物筛选及信号通路的研究。

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