I型干扰素靶点IFNA1和IFNB
2025-10-11
干扰素(IFN)介导的抗病毒反应是宿主对病毒感染防御的核心,最初在20世纪50年代被发现,并因其能够“干扰”病毒复制而命名,每类IFN—I型、II型和III型通过不同的异二聚体受体IFNR进行信号传导...
文献分享:双特异性抗体的稳定性设计
2025-10-10
背景多特异性抗体的发现和开发在优化其物理化学特性以提高可开发性和可制造性方面带来了独特的挑战。常见的可开发性挑战包括增加的聚集风险、高粘度、溶解度差、低表达产量、复杂的纯化要求、更高的片段化倾向、免疫...
项目文章IF=33.0:酸信号抑制TAFA2有助于减弱巨噬细胞介导的肝损伤
2025-10-09
服务支持迈思生物承担了该研究中关键调节活性蛋白TAFA2的定制开发工作。(数据来源 项目开发数据)背景肝脏损伤是各种肝病的常见病理生理基础,与炎症有关。肝神经调节炎症。然而引发炎症的特定信号...
丝氨酸蛋白酶HTRA1
2025-09-26
丝氨酸蛋白酶(HTRA1)具有多种靶标,包括细胞外基质蛋白,如纤连蛋白。HTRA1生成的纤连蛋白片段进一步诱导滑膜细胞上调MMP1和MMP3的产生。HTRA1通过作用于TGF-β信号传导,可以调节许多...
黑色素生成酶GPNMB
2025-09-24
GPNMB是一种跨膜糖蛋白,是一种黑色素生成酶,又称为造血生长因子诱导的神经激肽-1型。GPNMB作为一种免疫抑制分子,在肿瘤微环境中通过调节先天和适应性免疫反应,促进免疫逃逸和肿瘤进展。靶向GPNM...
文献分享:高效表达和纯化重组IgA塑造肠道微生物群
2025-09-22
前言IgA在肠粘膜中介导微生物稳态。在肠道内通过T细胞非依赖性和T细胞依赖性途径产生微生物反应性IgA,在预防和促进细菌定植以及影响细菌基因表达中发挥作用,从而对微生物群提供精细的控制。IgA-微生物...
趋化因子CXCL10
2025-09-19
炎症性趋化因子CXCL(CXCL9、CXCL10、CXCL11等)主要由干扰素(IFN)-γ诱导,并共享一种专属的趋化因子受体,即CXC趋化因子受体3(CXCR3)。这些炎症性趋化因子CXCL具有引导...
凝集素途径相关丝氨酸蛋白酶MASP
2025-09-18
补体系统是先天免疫的重要组成部分,可以通过三种途径激活:经典途径(CP)、替代途径(AP)和凝集素途径(LP)。(数据来源 Thomas D, et al. Front Immunol. 2...
基质金属蛋白酶MMP9
2025-09-17
基质金属蛋白酶-9(MMP9)可以特异性降解IV型胶原,在细胞外基质的局部蛋白水解和白细胞迁移中起重要作用。由于其蛋白水解活性,通过调节癌细胞的迁移、上皮间质转化和存活、诱导免疫反应、血管生成和肿瘤微...
催乳素受体PRLR
2025-09-16
催乳素受体(PRLR)通过抑制SRC激酶的激活和刺激AKT,它通过抑制精子的成熟来作为一种促存活因子作用于精子。PRL/PRLR信号会促进乳腺癌的发生和发展。PRLR的表达分布PRLR主要表达在子宫内...
补体系统靶点C5
2025-09-15
补体系统由一系列血浆蛋白相互作用组成,这些相互作用对病原体进行直接攻击并引发炎症。大多数补体蛋白是酶原,当被切割激活时,它们成为蛋白酶。补体系统的三条途径(经典途径(CP)、凝集素途径(LP)和替代途...
溶质载体家族1成员SLC1A5
2025-09-12
溶质载体家族1成员5(Solute Carrier Family 1 Member 5,SLC1A5/ASCT2),是一种跨膜蛋白,其主要功能是作为一种钠离子依赖性的中性氨基酸转运蛋白,在人体内由&n...